Bioporto: Preliminary 2024 figures
Bioporto released preliminary figures for fiscal year 2024 yesterday after market closed.
Guidance 2024
Revenue FY 24 DKK 40 mio.
Adj ebitda loss DKK 75–90 mio. midpoint -82,5
Preliminary figures 2024
Revenue DKK 36,2 mio. vs. DKK 31 mio (FY23) +17% YoY and vs. Guidance -9,5%
Adj ebitda loss DKK 68-73 mio. vs. Guidance 75-90 mio.
Revenue for the fourth quarter DKK 7,9 mio. vs. DKK 6,6 mio (Q4-23) +20%
CEO in Bioporto comments “Overall I am very satisfied with the preliminary results for 2024. Having a very ambitious revenue target, we managed to deliver solid revenue growth based on increased Research Use Only Sales of NGAL in the US. We look forward to the US commercial launch of the FDA cleared ProNephro AKI (NGAL) this year. For adjusted EBITDA, the improved estimate is primarily due to tight cost control and lower than expected costs related to our clinical study in the US for adult usage of ProNephro AKI (NGAL).”
The company will release the annual report on March 20 – 2025 and will participate in HC Andersen Capital seminar January 16 – 2025.
Sign up for seminar here: HCA Capital seminar
Disclaimer: HC Andersen Capital receives payment from Bioporto for a Digital IR/Corporate Visibility subscription agreement. /Claus Thestrup 08:15 AM 06.01-2025.
BioPorto
BioPorto er et dansk In-vitro diagnostisk (IVD) selskab med hovedkontor i København, Danmark. Selskabet blev grundlagt i 2000. BioPorto har allerede ét produkt på markedet, NGAL-testen, som er til tidlig diagnosticering af akutte nyreskade (AKI). Den er kommercielt tilgængelig i Europa, Canada, Asien og Israel. NGAL-testen har modtaget banebrydende betegnelser fra FDA for akutte nyreskader til babyer, børn og unge under 18 år for hvilken den i øjeblikket udfører dataanalyser efter afslutningen af indrulning af patienter til dets fase 3-studie, som vil føre til en ansøgning til FDA. Fremtidige planer inkluderer yderligere FDA-indsendelse til voksenindikation såvel som andre markeder.
Read more on company page