Bioporto: Rettet emission på 25 mio. nye aktier
Aktien lukkede i DKK 1,382 mandag den 14. april 2025.
Selskabet meddelte, inden børsens lukning den 14. april 2025, at det igangsætter en rettet emission (“Private Placement”) i overensstemmelse med udmeldingen fra den 4. april 2024 om udstedelse af nye aktier for USD 20 mio.
I juni 2024 udstedte BioPorto 50 mio. nye aktier i en rettet emission med stor investor interesse, hvilket resulterede i en overtegning. Brutto provenuet herfra udgjorde DKK 81,4 mio.
I dagens meddelelse oplyser selskabet, at man udsteder op til 25 mio. nye aktier til kursen pr. 11. april 2025 på DKK 1,3402. Dette vil – ved fuldtegning – give et bruttoprovenu på DKK 33,5 mio., svarende til 5,8 % af den eksisterende aktiekapital.
Midlerne skal, som tidligere kommunikeret, anvendes til den kliniske udvikling og FDA-godkendelse af ProNephro AKI (NGAL) til voksne over 21 år i USA samt til yderligere vækst af selskabet.
Selskabet vil fortsat søge yderligere kapital, dog med løbende fokus på minimal udvanding af eksisterende aktionærer.
BioPorto har modtaget betydelig interesse for samtlige 25 mio. aktier fra større eksisterende aktionærer, nye professionelle investorer samt fra selskabets bestyrelse og ledelse.
Tegningen er allerede igangsat og lukkes, når alle tilsagn (“commitments”) er modtaget – forventeligt senere mandag den 14. april 2025.
Læs hele meddelelsen her:Bioporto rettet emission
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra BioPorto for en Digital IR/Corporate Visibility-abonnementsaftale.
Claus Thestrup, 14.04.2025, kl. 18:05
BioPorto
1,38
BioPorto er et dansk In-vitro diagnostisk (IVD) selskab med hovedkontor i København, Danmark. Selskabet blev grundlagt i 2000. BioPorto har allerede ét produkt på markedet, NGAL-testen, som er til tidlig diagnosticering af akutte nyreskade (AKI). Den er kommercielt tilgængelig i Europa, Canada, Asien og Israel. NGAL-testen har modtaget banebrydende betegnelser fra FDA for akutte nyreskader til babyer, børn og unge under 18 år for hvilken den i øjeblikket udfører dataanalyser efter afslutningen af indrulning af patienter til dets fase 3-studie, som vil føre til en ansøgning til FDA. Fremtidige planer inkluderer yderligere FDA-indsendelse til voksenindikation såvel som andre markeder.
Read more on company pageForum opdateringer
