BioPorto share is markedly up as new CEO for US is hired, and management remains confident at event after strong Q1 report
BioPorto yesterday announced that a new CEO for its US business is appointed who will be responsible for the commercialization process in US of the company’s FDA approved NGAL-test, ProNephro AKI.
Following the announcement, BioPorto today released its 1. quarter report, showing high growth in its NGAL Test for research use only in the US and had management maintain their guidance for 2024. Later, CEO Peter Mørch Eriksen participated in an event with HCA Capital where the CEO presented the report and reiterated high confidence in BioPorto’s ability to successfully commercialize ProNephro AKI as salespeople from BioPorto and test-equipment maker and partner Roche will begin their marketing efforts of ProNephro AKI in the US in the coming quarters.
You can view the event here: Bioporto Q1
Disclaimer: HC Andersen Capital receives payment from BioPorto for a DigitalIR/Corporate visibility subscription agreement./ Henrik Ekman 13:45 08.05.2024
BioPorto
BioPorto er et dansk In-vitro diagnostisk (IVD) selskab med hovedkontor i København, Danmark. Selskabet blev grundlagt i 2000. BioPorto har allerede ét produkt på markedet, NGAL-testen, som er til tidlig diagnosticering af akutte nyreskade (AKI). Den er kommercielt tilgængelig i Europa, Canada, Asien og Israel. NGAL-testen har modtaget banebrydende betegnelser fra FDA for akutte nyreskader til babyer, børn og unge under 18 år for hvilken den i øjeblikket udfører dataanalyser efter afslutningen af indrulning af patienter til dets fase 3-studie, som vil føre til en ansøgning til FDA. Fremtidige planer inkluderer yderligere FDA-indsendelse til voksenindikation såvel som andre markeder.
Read more on company page