Bioporto: Helårsregnskab for 2024 og guidance 2025
Guidance 2024:
Omsætning FY 24 DKK 40 mio. og rapporteret 36,2 mio. afvigelse vs guidance -9,5%
Adj ebitda tab Dkk 68-73 mio. (midpoint 70,5 mio.)og rapporteret 70,6 mio. inline med tidligere udmeldinger fra 6 januar 2025.
Guidance 2025:
Omsætning FY 25 DKK 45-60 mio +24-66% vs. 2024 rapporteret
Adj ebitda loss Dkk 75-85 mio. (midpoint 80 mio.) +6-20% vs. 2024 rapporteret.
Omsætningen for 2024 er op med 17% YoY til DKK 36,2 mio. vs. DKK 31 mio. i 2023, men ned med knapt 10% vs. guidance for 2024. Det skyldes primært lavere NGAL – RUO salg i Q4 som tidligere rapporteret den 6 januar 2025. Hvad angår adj. ebitda så kommer selskabet ind som tidligere udmeldt, men ned i forhold til oprindelig guidance, grundet lavere omkostninger til opstart af ProNephro AKI(NGAL) til voksne samt en generel stram omkostningsstyring.
Hvad angår guidance for 2025, så forventer selskabet en høj vækst drevet af ProNephro AKI(NGAL) til børn og unge voksne - godkendt i december 2023 af FDA, drevet af partneraftalen med Roche i USA samt fortsat salg af NGAL-RUO salg. Salget vil være back-end loaded. Omkostninger vil stige som følge at øget salgs- og markedsføringsaktiviteter samt klinisk udvikling af ProNephro AKI(NGAL) til voksne og forberedelse af ansøgningen til FDA.
Vi afholder event med Bioporto’s CEO Peter Mørch Eriksen samt CFO Niels Høy Nielsen i dag kl 10:00 – tilmeld dig her: Dagens event
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Bioporto for en Digital IR/Corporate Visibility abonnementsaftale./Claus Thestrup d. 20.03 2025 kl. 08:16.
BioPorto
BioPorto is a Danish in-vitro diagnostics company with headquarters in Copenhagen, Denmark. The company was founded in 2000. BioPorto has one marketed product, the NGAL test, for early diagnosis of acute kidney injury (AKI), which is commercially available in Europe, Canada, Asia, and Israel. It has received breakthrough designation from the FDA for AKI in the pediatric indication, for which it is currently conducting data analysis following the completion of enrollment of patients for its Phase 3 study which will lead to an expected application to FDA. Future plans include further FDA submission for adult indication as well as other markets.
Read more on company page