Bioporto: Indgår partnerskab med Beckman Coulter om NGAL Tests til akut nyreskade
I går annoncerede Bioporto endnu en distributionspartner til deres NGAL test. Distributionsaftalen gælder globalt og Beckman Coulter vil i følge aftalen distribuere BioPortos neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) tests til anvendelse på Beckman Coulters DxC/AU kliniske analyseinstrumenter.
I første omgang vil Beckman Coulter distribuere BioPortos NGAL tests i Europa efterfulgt af distribution i USA når US Food and Drug Administration (FDA) har godkendt anvendelsen af ProNephro AKI™ (NGAL) til børn på Beckman Coulters analyseinstrumenter. Aftalen kan udvides til at omfatte andre geografiske områder.
Peter Mørch Eriksen, Group CEO for BioPorto, udtaler: ”Indgåelsen af aftalen med Beckman Coulter markerer en signifikant milepæl i vores partnerskabsportefølje. Beckman Coulter er anerkendt for sine innovative analyseinstrumenter og sine evner til gnidningsfrit at integrere nye partnertests og teknologier på disse. BioPortos mission er at gøre sundhedspersonale i stand til, at behandle de markante, uadresserede medicinske behov hos patienter med risiko for AKI. Ved at udvide vores distributionsnetværk, styrke porteføljen af analyseinstrumenter, der kan arbejde med vores teknologi, og sikre samarbejder med ledende leverandører af disse instrumenter, sætter vi os i en stærk position til at kunne accelerere adoptionen af vores test til vurdering af AKI. Partnerskabet med Beckman Coulter understreger den betydelige værdi af vores teknologi og vores forpligtelse til at forbedre resultaterne for patienterne.”
Indholdet af denne meddelelse påvirker ikke BioPortos finansielle forventninger til 2024, som senest beskrevet i kvartalsregnskabet for andet kvartal 2024.
Bechman Coulter har i modsætning til Roche rendyrket fokus på diagnostik.
Disclaimer: HC Andersen Capital receives payment from Bioporto for a Digital IR/Corporate Visibility subscription agreement. /Claus Thestrup 8:30 AM 29-10-2024.
BioPorto
2.1
BioPorto is a Danish in-vitro diagnostics company with headquarters in Copenhagen, Denmark. The company was founded in 2000. BioPorto has one marketed product, the NGAL test, for early diagnosis of acute kidney injury (AKI), which is commercially available in Europe, Canada, Asia, and Israel. It has received breakthrough designation from the FDA for AKI in the pediatric indication, for which it is currently conducting data analysis following the completion of enrollment of patients for its Phase 3 study which will lead to an expected application to FDA. Future plans include further FDA submission for adult indication as well as other markets.
Read more on company pageForum discussions
