Bioporto: Rettet emission på 25 mio. nye aktier
Aktien lukkede i DKK 1,382 mandag den 14. april 2025.
Selskabet meddelte, inden børsens lukning den 14. april 2025, at det igangsætter en rettet emission (“Private Placement”) i overensstemmelse med udmeldingen fra den 4. april 2024 om udstedelse af nye aktier for USD 20 mio.
I juni 2024 udstedte BioPorto 50 mio. nye aktier i en rettet emission med stor investor interesse, hvilket resulterede i en overtegning. Brutto provenuet herfra udgjorde DKK 81,4 mio.
I dagens meddelelse oplyser selskabet, at man udsteder op til 25 mio. nye aktier til kursen pr. 11. april 2025 på DKK 1,3402. Dette vil – ved fuldtegning – give et bruttoprovenu på DKK 33,5 mio., svarende til 5,8 % af den eksisterende aktiekapital.
Midlerne skal, som tidligere kommunikeret, anvendes til den kliniske udvikling og FDA-godkendelse af ProNephro AKI (NGAL) til voksne over 21 år i USA samt til yderligere vækst af selskabet.
Selskabet vil fortsat søge yderligere kapital, dog med løbende fokus på minimal udvanding af eksisterende aktionærer.
BioPorto har modtaget betydelig interesse for samtlige 25 mio. aktier fra større eksisterende aktionærer, nye professionelle investorer samt fra selskabets bestyrelse og ledelse.
Tegningen er allerede igangsat og lukkes, når alle tilsagn (“commitments”) er modtaget – forventeligt senere mandag den 14. april 2025.
Læs hele meddelelsen her:Bioporto rettet emission
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra BioPorto for en Digital IR/Corporate Visibility-abonnementsaftale.
Claus Thestrup, 14.04.2025, kl. 18:05
BioPorto
1.38
BioPorto is a Danish in-vitro diagnostics company with headquarters in Copenhagen, Denmark. The company was founded in 2000. BioPorto has one marketed product, the NGAL test, for early diagnosis of acute kidney injury (AKI), which is commercially available in Europe, Canada, Asia, and Israel. It has received breakthrough designation from the FDA for AKI in the pediatric indication, for which it is currently conducting data analysis following the completion of enrollment of patients for its Phase 3 study which will lead to an expected application to FDA. Future plans include further FDA submission for adult indication as well as other markets.
Read more on company pageForum discussions
