Bioporto: Wrap-up fra gårdagens interview med CFO Niels Høy Nielsen.
Selskabets CFO gav en opdate på strategiplanen, og Bioporto er nået i mål med mange af de milestones de har sat op for første del af strategien, som løber frem til medio 2025, se sliden nedenfor. Hvad angår partneraftalen med Roche af ProNephro AKI (NGAL )til børn og unge voksne er salget forsinket grundet interne processer hos Roche, derimod har Bioporto indrullet den første patient i NGAL AKI studiet for voksne før tid.
Den underliggende vækst i AKI markedet er 5% per år, og drives i høj grad af nye teknologier som NGAL biomarkøren fra Bioporto iflg. Mckinsey. Efter kvartalets afslutning har Bioporto indgået endnu en partneraftale med Bechman Coulter, og i modsætning til Roche er det med opstart i Europa og senere i US når deres instrumenter har fået godkendelse af FDA. Bioporto har en CE-godkendelse til alle aldersgrupper af NGAL AKI i Europa og efter dagens møde forventer vi en hurtigere implementering end de godt 12 måneder det har taget Roche i USA. Udover partnerskaber arbejder Bioporto proaktivt i markedet og på diverse konferencer for at skabe opmærksomhed om deres AKI-test, og de modtog for nyligt en flerårig aftale med et amerikansk hospital på USD 200.000 per år.
I de første ni måneder af 2024 udgør NGAL-testen i form af RUO (Research Use Only) 65% af selskabets omsætning. Væksten i US er 36% YoY og den vokser 20% YoY globalt. Omkostningerne derimod ligger væsentligt under deres guidance, men grundet den øget kommercialisering/salgsaktivitet samt opstart af NGAL AKI Adult vil vi se denne post stige i Q4.
Guidance fastholdes for 2024 og giver et godt indtryk af den underliggende vækst i salget for Q4 – se guidance nedenunder.
Guidance 2024
Omsætning FY 24 DKK 40 mio.
Adj ebitda loss Dkk 75–90 mio. midpoint -82,5
Lyt til interview med Niels Høy Nielsen her: Bioporto interview
Disclaimer: HC Andersen Capital receives payment from the Bioporto for a Digital IR/Corporate Visibility subscription agreement. Analyst Claus Thestrup 8:35 AM, 15.11.2024
BioPorto
BioPorto is a Danish in-vitro diagnostics company with headquarters in Copenhagen, Denmark. The company was founded in 2000. BioPorto has one marketed product, the NGAL test, for early diagnosis of acute kidney injury (AKI), which is commercially available in Europe, Canada, Asia, and Israel. It has received breakthrough designation from the FDA for AKI in the pediatric indication, for which it is currently conducting data analysis following the completion of enrollment of patients for its Phase 3 study which will lead to an expected application to FDA. Future plans include further FDA submission for adult indication as well as other markets.
Read more on company page
